31省新增本土73例(31省新增本土病例85例)

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3月8日新增本土确诊233例无症状322例

月8日0—24时,全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例233例 ,新增本土无症状感染者322例。具体分布如下:新增本土确诊病例分布吉林省:94例,其中吉林市73例 、长春市12例、延边朝鲜族自治州9例。山东省:59例,其中青岛市55例、日照市2例 、淄博市1例、威海市1例 。

月7日0-24时 ,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告本土确诊病例175例 、无症状感染者330例。3月8日0-24时,新增本土确诊病例233例、无症状感染者322例。3月9日,河南省濮阳市华龙区在对自威海入濮人员进行核酸检测时 ,发现1例核酸检测阳性人员,后被判定为确诊病例 。

衡阳疾控再发疫情防控提醒3月8日,31个省和新疆生产建设兵团报告新增本土病例233例 ,新增本土无症状感染者322例。

国家卫健委3月9日通报,3月8日本土新增233+322,单日本土感染555例 ,连续3天超500例。此前 ,3月7日本土新增175+330,3月6日本土新增214+312 。此外,继北京之后 ,安徽、重庆等地新发疫情,3月8日通报的555例本土感染已涉及19个省(自治区 、直辖市),北京 、上海、天津和重庆四直辖市全部涉疫。

截至2月1日24时:四川累计确诊病例231例,成都73例及具体相关情况_百度...

〖壹〗、截至12月1日24时 ,新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下:新增确诊病例 31个省(自治区 、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例4278例。

〖贰〗、截至2020年2月5日24时,四川省新型冠状病毒肺炎疫情情况如下:新增确诊:20例新增确诊病例分布:成都市5例、巴中市4例 、达州市3例、泸州市2例、甘孜州2例 、绵阳市1例、内江市1例、南充市1例 、宜宾市1例 。累计确诊:321例 涉及地区:21个市(州)、120个县(市、区)。

〖叁〗 、四川昨日(2月1日0-24时)新增无症状感染者2例,均为境外输入 ,具体情况如下:新增数据与病例特征 新增无症状感染者2例,无新增确诊病例 、疑似病例及死亡病例。

〖肆〗、眉山市2例 甘孜州2例 广元市1例 南充市1例 新增治愈:新增治愈出院病例中,遂宁市1例、达州市1例 。累计确诊:截至2月3日24时 ,四川省累计报告新型冠状病毒感染肺炎确诊病例282例,涉及21个市(州) 。患者情况:282名患者中,危重13人 ,死亡1人 ,治愈出院14人。

国家卫健委:昨日新增692例本土确诊病例

新增确诊病例总体情况全国31个省(自治区 、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例770例,其中境外输入病例78例,本土病例692例。本土确诊病例分布 海南:582例 ,占本土病例的81%,为当日疫情最严重地区 。西藏:69例,含24例由无症状感染者转为确诊病例。广东:12例 ,含2例由无症状感染者转为确诊病例。

月22日0—24时,全国新增确诊病例100例,其中本土病例71例 ,境外输入病例29例,具体情况如下:本土病例分布:陕西63例,均在西安市 。广西4例 ,均在防城港市。河南2例,均在周口市。浙江1例,在绍兴市 。广东1例 ,在东莞市。境外输入病例分布:上海11例。广东8例 。广西3例。江苏2例。天津1例 。

月14日0—24时 ,全国报告新增确诊病例49例,其中本土病例39例(北京36例,河北3例) ,境外输入病例10例 。

月1日0—24时,全国新增本土确诊病例2086例,本土无症状感染者7789例 ,具体分布情况如下:本土确诊病例分布:吉林:1730例,其中长春市1544例、吉林市178例、四平市6例 、白城市2例。上海:260例,分布在浦东新区、闵行区、徐汇区等多个区域。黑龙江:21例 ,其中哈尔滨市16例 、佳木斯市5例 。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

月21日医械晚报核心内容如下:国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》发布时间与主体:2月18日,国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》。2021年标准制修订计划:下达医疗器械国家标准制修订计划38项,行业标准制修订计划79项。

医械晚报核心内容:国械崛起 ,11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序,同时政策征求意见与企业动态更新 。

医械晚报核心内容如下:政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则(2021年修订)(征求意见稿)》,公开征求各方意见。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程 ,提升行业标准化水平。

管理标准:47项 ,占比3%,涵盖医疗器械生产、经营、使用等环节的管理规范 。方法标准:448项,占比24% ,涉及医疗器械检测 、试验、评价等方法的技术要求。产品标准:1053项,占比57%,针对具体医疗器械产品的性能、安全 、有效性等指标制定。

国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告(2021年第74号) 。具体内容如下:发布目的:为指导体外诊断试剂的临床评价工作 ,规范相关技术要求。政策依据:根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)制定。

新产品获批:外科用填塞海绵上市12月12日,烟台正海生物科技股份有限公司宣布,其研发的“外科用填塞海绵”正式获得山东省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 ,有效期自2021年12月7日至2026年12月6日 。

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